La Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis, es un grupo de dermatosis hereditaria con trastornos metabólicos). Esta enfermedad se hace evidente desde el nacimiento y su nombre se debe al aspecto que tienen los recién nacidos. Es una forma de ictiosis (enfermedad cutánea hereditaria o adquirida, es decir, aparece asociada a otras enfermedades) congénita más grave.
La ictiosis tipo Arlequín es una enfermedad genética rara
de la piel caracterizada por escamas grandes y gruesas que aparecen en toda la
piel, a su vez se nace con los párpados volteados por lo que en lugar de ojos
se observan los párpados totalmente rojos. Se asocia generalmente a
deformidades faciales características y a menudo anomalías en otras partes del
cuerpo, especialmente en el tórax. Esta
patología se debe a una alteración de la
queratinización, aparecen fisuras profundas e irregulares que cubren la
superficie corporal.
